Le vaccin contre l'herpès labial ou « buccal » est très efficace, mais il n'est pas sans risque. Les effets indésirables du vaccin sont minimes, mais peuvent être graves. Voici les principaux effets indésirables du vaccin, classés en fonction de leur fréquence.

Bien utiliser le vaccin contre l'herpès labial

Le vaccin contre l'herpès labial est le premier vaccin contre une infection virale très répandue. Ce virus touche surtout les jeunes enfants. Le virus de l'herpès labial provoque de fortes démangeaisons sur les lèvres. Les symptômes peuvent durer plusieurs jours et devenir douloureuses. Il est très contagieux et se transmet facilement d'un enfant à un autre.

Les effets indésirables du vaccin contre l'herpès

Le vaccin contre l'herpès labial est efficace contre les poussées d'herpès labial. La fréquence des effets indésirables est faible, et ils sont principalement bénins. Les principaux effets indésirables sont les douleurs locales et les rougeurs.

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Comment prendre le zovirax

• Zovirax 200 mg comprimé pelliculé est un médicament anti-infectieux utilisé pour le traitement des infections à herpès simplex et de certaines infections génitales.
• Il agit en interférant avec la production et la réplication du virus de l'herpès.
• Il est disponible sous forme de comprimé, de suppositoire ou de crème.
• Il est généralement prescrit aux personnes présentant des symptômes d'infection à herpès simplex ou d'infections génitales.

Dose et effets secondaires du zovirax

Le zovirax est un médicament utilisé pour le traitement des infections à herpès simplex et de certaines infections génitales. Il agit en interférant avec la production et la réplication du virus. Les effets secondaires potentiels du zovirax comprennent des nausées, des vomissements et une éruption cutanée.

La dose recommandée pour le zovirax est de 500 mg pris 3 fois par jour pendant 5 jours par période de 24 heures. L'utilisation du zovirax doit être surveillée par un professionnel de la santé.

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Les prix des médicaments sont généralement bas et les médicaments sont disponibles en ligne.

VACCIN HIBPAPHOS

Dénomination du médicament

Ce médicament contient un antigène du virus de l'hépatite B.

Ce médicament est un vaccin.

Posologie

La vaccination est recommandée pour les enfants de 24 semaines à 12 ans inclus, dans les cas suivants :

• Dans les collectivités d'enfants : vaccinations préventives
• Dans les établissements scolaires : vaccination à titre individuel ou collectif
• En cas de voyage à l'étranger

Excipients

Amidon de maïs, polyéthylèneglycol, polyvidone, saccharose, talc, dioxyde de titane, talc et oxyde de fer jaune (E172).

Contre-indications

• Enfants de moins de 2 ans
• Hypersensibilité à l'antigène
• Son utilisation est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux produits de la famille des protéines de lapin (ovalbumine, immunoglobulines), ainsi qu'aux composants du vaccin.

Ne pas utiliser ZOVIRAX suspension buvable en cas de dermatite atopique (eczéma de contact).

Ne pas utiliser en cas de :

• Infections graves des voies respiratoires hautes et basses, pneumonie, infections dentaires et des voies respiratoires supérieures dues à un champignon (pneumocystis jirovecii), fièvres hémorragiques et autres infections graves de la peau et des tissus mous
• Infection grave du système nerveux central et périphérique (y compris la méningite et la méningo-encéphalite)
• Syndrome de Guillain-Barré
• Syndrome de la douleur de la fièvre et des arythmies chez l'enfant
• Syndrome de Kawasaki
• Syndrome de Reye, encéphalopathie hyperéosinophilique idiopathique (HEI)

Ne pas utiliser ZOVIRAX suspension buvable en cas d'antécédents d'allergie aux protéines du lait de vache ou aux dérivés du lactose.

Ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement et pendant l'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

Contre-indications pour l'utilisation de VACCIN HIBPAPHOS

• Hypersensibilité aux autres composants du vaccin

Ne pas utiliser VACCIN HIBPAPHOS en cas de :

• Antécédents de convulsions
• Affections du système nerveux central, de la grossesse et de l'accouchement
• Antécédents d'allergie aux protéines du lait de vache ou aux dérivés du lactose
• Allergie à l'un des composants
• Allergie aux médicaments dérivés de la pénicilline ou à d'autres macrolides
• Antécédents de réaction anaphylactique ou de réaction anaphylactoïde suite à la vaccination
• Antécédents d'insuffisance rénale
• Troubles de la coagulation du sang
• Rétard dans la croissance
• Cirrhose du foie
• Cas sévères de porphyrie
• Cirrhose du foie chez les adultes

Ne pas utiliser VACCIN HIBPAPHOS en cas de drépanocytose, de myélome multiple, de leucémie ou chez les enfants atteints d'une maladie hépatique chronique.

Posologie et mode d'administration

La suspension buvable de ZOVIRAX suspension buvable est administrée par voie orale.

La dose recommandée de ZOVIRAX suspension buvable est d'un demi-comprimé (15 ml) pour chaque dose administrée par voie orale, à 24 semaines et plus, et d'un demi-comprimé (15 ml) pour chaque dose administrée par voie intraveineuse, à 24 semaines et plus.

La dose peut être augmentée jusqu'à un demi-comprimé (15 ml) par dose et jusqu'à un comprimé entier (50 mg) par dose si la réponse immunitaire est insuffisante après 24 semaines de traitement.

La dose peut être diminuée jusqu'à un demi-comprimé (15 ml) par dose et jusqu'à un comprimé entier (50 mg) par dose si la réponse immunitaire est insuffisante après 24 semaines de traitement.

La dose doit être ajustée en fonction du poids corporel.

L'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement par ZOVIRAX suspension buvable (voir rubrique 4.6).

Mode d'administration

ZOVIRAX suspension buvable doit être administré par voie orale.

Il est recommandé de prendre le médicament à jeun.

ZOVIRAX suspension buvable est disponible en suspension buvable dans un flacon de verre de 30 ml avec un bouchon en caoutchouc à vis. La suspension buvable de ZOVIRAX suspension buvable est destinée à être administrée dans la bouche à l'aide d'une seringue orale.

Le volume du flacon est de 30 ml, ce qui correspond à une dose de 2 mL.

Insuffisance rénale et traitement à la cyclosporine

L'utilisation de ZOVIRAX suspension buvable en cas d'insuffisance rénale doit être effectuée avec prudence. L'utilisation de ZOVIRAX suspension buvable en cas d'insuffisance rénale peut entraîner des effets indésirables sur la fonction rénale.

L'insuffisance rénale peut réduire la clairance de la cyclosporine et par conséquent le volume de la dose administrée à la dose recommandée.

Il est recommandé d'utiliser ZOVIRAX suspension buvable avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min) et chez les patients présentant des problèmes rénaux (par ex. insuffisance rénale et maladie glomérulaire) ou des troubles hépatiques (par ex. une obstruction des voies biliaires).

Dans le traitement de la maladie de Crohn, des cas de réactions allergiques sévères et de mort ont été rapportés chez des patients recevant une dose élevée de cyclosporine.

Chez les patients ayant des antécédents de réaction anaphylactique ou de réaction anaphylactoïde suite à la vaccination contre l'hépatite B, la dose peut être réduite de 20 %.

Les patients ayant une insuffisance rénale chronique sévère et des troubles hépatiques peuvent être exposés à des réactions d'hypersensibilité pouvant être graves.

En cas de traitement à long terme, il peut être nécessaire de diminuer la dose de cyclosporine à 5 mg, afin de réduire le risque d'hypertension intracrânienne bénigne. Une dose de 5 mg/kg de cyclosporine doit être administrée tous les 6 mois.

Chez les patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité et présentant une hypoprotidémie (une élévation du taux de prothrombine), l'administration de cyclosporine peut être nécessaire. Des doses de 5 mg/kg de cyclosporine doivent être administrées tous les 6 mois.